¿Cuándo se realiza el triple Screening?

En la actualidad se han desarrollado pruebas modernas que permiten conocer el estado del bebé en el embarazo, entre ellas se encuentra el Triple Screening.

Este corresponde a un conjunto de pruebas poco invasivas, que consisten en un cribado realizado a la embarazada para detectar posibles alteraciones  genéticas en el feto.Esta se basa en un mero cálculo de probabilidades.

¿Cuales son las pruebas del Triple Screening?

1. Medición ecográfica de la transparencia nucal.
2. Cuantificacón de la proteína plasmática A asociada al embarazo, en la sangre.
3. Medición de la subunidad beta libre de la gonadotropina coriónica humana en la sangre.

¿Qué momento es el ideal para realizar el Triple Screening?

Estas pruebas se recomiendan aplicarlas en el primer trimestre del embarazo, específicamente, entre la 10 y 13 emana de gestación. El resultado más fiable es entre las 11 y 12 semanas, debido a que la sensibilidad es del 80 al 90%.

Factores de riego en el embarazo

• Ser una paciente mayor de 35 años.
• Que alguno de los progenitores, sea el portador de alguna anomalía cromosómica.
• Tener antecedentes personales o familiares de embarazo previo con alteraciones cromosómicas.
• Múltiples abortos, hijos con nacimiento muerto o con malformaciones congénitas.
• Haber estado expuesta a Radiación.

Objetivo del triple Screening

Generalmente se utiliza para la detección de anomalías cromosómicas, que acarreen a alteraciones en el desarrollo del feto.

Entre ellas se encuentra el Síndrome de Down ( Trisomía 21), del mismo modo es eficaz para detectar otras anomalías. La detección del Síndrome de Edwards ( Trisomía 18) y Síndrome de Patau (Trisomía 13) son sensibles bajo este test.

Resultado de los análisis

Luego de haber realizado el examen bioquímico, se deben evaluar conjunto a los datos de la ecografía de traslucencia nucal. Además de otros datos demográficos de la paciente. Estos nos proporcionará un algoritmo que nos permitirá medir probabilidades.

Un valor estándar es 1/270, es decir que la probabilidad de que pacientes con tu mismo caso, ademas de los mismos datos demográficos y resultados similares, presenten anomalías es de 1 entre 270 personas.

Datos importantes acerca del Triple Screening

Estos son conjunto de parámetros, que en unión con la edad, el peso de la embarazada, ademas el momento de la gestación en el que son tomadas las muestras de laboratorio y la ecografía, son esenciales.

Por lo tanto, el mismo permite realizar un cálculo de la probabilidad que tiene la paciente en tener un bebé con alteraciones en el tubo neural o cromosómicas.

En conclusión, esto no quiere decir que el bebé tiene problemas de desarrollo, debido a que, este solo arroja una probabilidad de que el feto tenga dichas anomalías.

---